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Der 44-jährige Ali aus Eislingen leidet an Osteomyelofibrose, einer seltenen Erkrankung des Knochenmarks. Er benötigt eine Stammzellspende, um zu überleben. Da die weltweite Suche nach einem „genetischen Zwilling“ bislang erfolglos ist, setzen seine Familie und Freunde alles daran, um zu helfen. Gemeinsam mit der DKMS organisieren sie eine Online-Registrierungsaktion. Wer helfen möchte, gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich über www.dkms.de/hilf-ali ein Registrierungsset nach Hause bestellen und so vielleicht zum Lebensretter oder zur Lebensretterin werden.

Der Eislinger Familienvater Ali will leben uns ist auf eine passende Stammzellspende angewiesen.

Ali ist Papa von vier wunderbaren Töchtern. Sie sind der Mittelpunkt der Familie und halten ihn und seine Frau Burcu ständig auf Trab. Im Frühjahr dieses Jahres bekam Ali jedoch Schmerzen im Schienbein. Das Herumtollen mit seinen Mädels fiel im zunehmend schwerer. Die Diagnose Osteomyelofibrose, eine seltene Erkrankung des Knochenmarks, war ein großer Schock für die junge Familie. „Wir waren ratlos und ängstlich, da wir nicht wussten, wie es nun weitergehen sollte“, erinnert sich Ali.

Hoffen auf den passenden Spender

Um wieder gesund zu werden, braucht Ali die Stammzellspende einer fremden Person. Um die Suche nach einem „genetischen Zwilling“ für Ali und andere Patienten zu unterstützen, rufen Familie und Freunde gemeinsam mit der DKMS dazu auf, sich als potenzielle Stammzellspenderin oder -spender zu registrieren. „Trotz aller Schwierigkeiten und Herausforderungen geben wir die Hoffnung nicht auf. Wir glauben fest daran, dass es einen passenden Spender gibt, der Alis Leben retten kann“, berichtet Alis Frau Burcu.

Jede und jeder kann sich registrieren

Gemeinsam mit der DKMS hat die Familie innerhalb weniger Tage eine Online-Aktion ins Leben gerufen. Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann Ali und anderen Patient:innen helfen und sich mit wenigen Klicks über www.dkms.de/hilf-ali die Registrierungsunterlagen nach Hause bestellen. Die Registrierung geht einfach und schnell: Mithilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Besonders wichtig ist es, dass die Wattestäbchen nach dem erfolgten Wangenschleimhautabstrich zeitnah zurückgesendet werden. Erst wenn die Gewebemerkmale im Labor bestimmt wurden, stehen Spender für den weltweiten Suchlauf zur Verfügung.

Bereits registriert?

Personen, die sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließen, müssen nicht erneut teilnehmen. Einmal aufgenommene Daten stehen auch weiterhin weltweit für Patientinnen und Patienten zur Verfügung.

Einander helfen

„Bitte lass dich registrieren! Für meine Familie steigt so die Hoffnung, dass ich noch ganz lange bei ihnen sein kann. Es könnte morgen jeden von uns treffen. Niemand weiß, was das Leben für uns bereithält. Aber wenn wir uns alle zusammentun, können wir einander helfen und das Leben anderer retten. Damit geben wir allen Betroffenen und ihren Familien die Hoffnung, die sie so dringend brauchen", appelliert Ali.